viernes, 6 de marzo de 2015

OMS pide reducir el consumo de alimentos ricos en azúcares ocultos

OMS pide reducir el consumo de alimentos ricos en azúcares ocultos

El azúcar oculta está en las salsas o las bebidas azucaradas con gas. 

OMS pide limitar consumo de bebidas azucaradas con gas.


La Organización Mundial de la Salud (OMS) llamó a limitar el consumo de azúcares ocultos en los alimentos, en las salsas o las bebidas azucaradas con gas.
Según la organización, el azúcar incorporada a algunos productos industriales es responsable de numerosos problemas de salud, como la obesidad, el sobrepeso y las caries.
Nuevas directrices de la OMS publicadas este miércoles aseguran que esos azúcares no deberían sobrepasar el 10 por ciento de la ración energética diaria de la población, tanto en adultos como en jóvenes y niños.
La OMS recuerda que una gran cantidad de los azúcares consumidos hoy están “ocultos” en alimentos que no son considerados “dulces” en sentido estricto, como salsas y refrescos.
Una cucharada sopera de salsa de tomate representa 4 gramos de azúcar oculto, y una lata de refresco azucarado puede contener hasta 40 gramos.
La OMS considera que sería conveniente no sobrepasar el 5 por ciento de la ración energética diaria.
Para ello, propone medidas como un mejor etiquetado de los alimentos, en el que se incluya la cantidad de azúcares ocultos.

También convendría que hubiera menos “campañas publicitarias con los niños como público objetivo, para productos con gran contenido en este tipo de azúcares”.
Por último, la Organización recomienda a los países que se “comprometan en el diálogo con las industrias agroalimentarias para que reduzcan los azúcares ocultos en la composición de sus productos”.
AFP (Ginebra)

miércoles, 4 de marzo de 2015




ONU recomendó permitir uso de drogas con estupefacientes para fines médicos


El presidente de la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (Jife), Lochan Naidoo, instó este martes en Londres a los gobiernos a “considerar la disponibilidad de drogas con fines médicos como una prioridad de salud pública”.
En la presentación del informe de 2014 de esa organización en Londres, el sudafricano Lochan Naidoo resaltó la importancia de garantizar la disponibilidad, con fines médicos y científicos, de sustancias que están sometidas a fiscalización internacional.
La Fije es el organismo de la ONU encargado de velar por el cumplimiento de los tratados internacionales sobre drogas y defiende el acceso para fines médicos de sustancias estupefacientes bajo control, como la morfina.
Naidoo repasó los cuatro capítulos principales que forman el informe e hizo especial mención al “escaso acceso de la población mundial” a medicamentos que contienen estupefacientes.
Aproximadamente tres cuartas partes de la población mundial tienen nulo o escaso acceso a analgésicos opiáceos, como la morfina y la codeína, aplicados para paliar dolores intensos de enfermedades como el cáncer, resalta el documento.
Pese a los progresos realizados en algunos países, el informe señala que “este problema se ha agravado en el periodo que se examina por desastres naturales y conflictos armados, que han aumentado la necesidad de sustancias para tratar a heridos y enfermos”.
Naidoo resaltó que “la Junta alienta a los gobiernos a que observen todas las normas en materia de derechos humanos, incluida la Convención de los Derechos del Niño”.
Uno de los temas en los que el presidente de la Jife puso especial énfasis fue la protección de los menores del mundo de las drogas.
Naidoo destacó la importancia de impedir que los niños sean utilizados en “la producción y el tráfico ilícitos de estupefacientes y sustancias psicotrópicas”.
En el informe también se analizan factores socio-económicos, socioculturales y de seguridad, y se advierte de que no se podrá resolver el problema si “los gobiernos no atienden de forma eficaz y sostenible los factores socio-económicos que lo causan”.
Según Naidoo, la Junta ha pedido que en las estrategias y planes de acción de los gobiernos se incorporen medidas para la reducción de la demanda.
“Los gobiernos deberían considerar la salud y el bienestar a largo plazo de su población como un aspecto primordial de sus políticas futuras en materia de fiscalización de drogas”, añadió.
Una nación destacada en el informe es Uruguay, que se ha convertido en el primer país que “ha legalizado la producción, distribución, venta y consumo de cannabis y derivados con fines que no sean médicos ni científicos”.
El presidente de la Jife recordó la tendencia preocupante de Estados Unidos por el consumo de heroína, que resulta fácil de obtener y es más barata que los opioides con receta médica.
En Europa, destacó como un peligro para la salud pública la proliferación de las conocidas como “nuevas sustancias psicoactivas”, algunas de ellas vendidas incluso de forma legal porque sus componentes químicos no están prohibidos.

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domingo, 1 de marzo de 2015

Inicia regulación de precios a dispositivos médicos en Colombia

​El Ministro de Salud y Protección Social, Alejandro Gaviria Uribe, anunció que por primera vez en Colombia se implementará la regulación de precios a dispositivos médicos.
19/02/2015
Boletin de Prensa No 041 de 2015



Video, Inicia regulación de precios a dispositivos médicos en Colombia

Abecé regulación de precios a los dispositivos médicos

-    El país se convierte en pionero en la regulación de estas tecnologías en América Latina. 

Bogotá (D.C.), 19 de febrero de 2015.- El Ministro de Salud y Protección Social, Alejandro Gaviria Uribe, anunció que por primera vez en Colombia se implementará la regulación de precios a dispositivos médicos, es decir a artículos, máquinas e instrumentos, implantables o no invasivos, que son utilizados por los profesionales de la salud en la prestación de los servicios médicos.

El primer dispositivo que será objeto de esta regulación en el país será el estent coronario medicado, un elemento implantable que facilita el flujo sanguíneo en los casos de estrechamiento arterial, y al mismo tiempo, libera fármacos para evitar futuras obstrucciones.

Actualmente, un estent coronario medicado se negocia en promedio en el mercado por un valor de $5.000.000 y es recobrado al Fondo de Solidaridad y Garantía del Sistema de Salud (Fosyga) hasta por $6.500.000, mientras que en países como Chile y Canadá cuesta cerca de $3.000.000.

Gracias al régimen de control directo de precios, los colombianos podrán acceder a estos dispositivos a un valor máximo de $3.200.000, lo que significa una reducción del 36% en el precio para los pacientes, y un ahorro cercano a los $14 mil millones al año para el sistema de salud.

En Colombia las enfermedades coronarias son una de las tres principales causas de mortalidad; durante 2013 el estent coronario medicado fue el dispositivo médico más recobrado al Fosyga.

Adicionalmente, la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos en Colombia puso todos los estents coronarios (los hay de diferente tipo) en el regimen de libertad vigilada. Esto significa que los productores de estents coronarios tendrán que reportar a la Comisión los precios a los que comercializan estos dispositivos médicos.

La medida comenzará a regir a partir del 5 de marzo, una vez se cumpla un mes de la publicación de la circular en el Diario Oficial. La regulación estará a cargo de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, conformada por el Ministro de Salud, Alejandro Gaviria Uribe, la Ministra de Industria y Comercio, Cecilia Álvarez, y una delegada de la Presidencia de la República.

APRUEBAN TEST QUE DIAGNOSTICA EL ÉBOLA EN 15 MINUTOS

Aprueban test que diagnostica el ébola en 15 minutos
En caso de un resultado positivo, éste deberá confirmarse a través con una prueba sanguínea, precisó Tarik Jasarevic, portavoz de la Organización Mundial de la Salud.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró este viernes que ha aprobado el primer test de diagnóstico rápido para el ébola, que da su resultado en quince minutos y no requiere de un laboratorio o instalaciones sanitarias mayores para su utilización.
Con esta aprobación de la OMS, las agencias humanitarias internacionales, que siguen en los tres países de África occidental atendiendo a los afectados de ébola, podrán comprar y utilizar esta prueba.
El portavoz de la Organización, Tarik Jasarevic, explicó que el resultado de este nuevo tipo de diagnóstico es menos fiable que el test estándar PCR, "pero es más fácil de utilizar porque no requiere electricidad y se puede realizar en instalaciones sanitarias menores o móviles".
En caso de un resultado positivo, éste deberá confirmarse a través con una prueba sanguínea, precisó el portavoz.
La firma Corgenix Medical Corp ha desarrollado la nueva prueba y, según Jasarevic, no podrá comprarse de inmediato porque están pendientes procedimientos administrativos en Estados Unidos, donde ha sido desarrollado, los que deben quedar finalizados en una a dos semanas.
Según los datos más recientes de la OMS, 23.253 personas han sido infectadas por el virus del Ébola y 9.380 han muerto durante esta epidemia, que comenzó en diciembre de 2013 en África occidental.
Tras semanas de disminución de nuevos casos, en las últimos dos se ha experimentado un repunte, particularmente en Sierra Leona y en Guinea.

En la semana del 9 al 15 de febrero, en Sierra Leona se registraron 74 nuevos casos, de los que 45 se produjeron en la capital, Freetown; y 52 en Guinea.
En Liberia, el tercer país afectado, hubo casos en cuatro días hasta el pasado día 12.  


sábado, 14 de febrero de 2015

RESOLUCIÓN NÚMERO 001478 DE 10 DE MAYO DE 2006

MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL

RESOLUCIÓN NÚMERO 001478 DE 10 DE MAYO DE 2006

Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que son Monopolio del Estado.

DECRETO NUMERO 2200 DE 2005

MINISTERIO DE LA PROTECCION SOCIAL
DECRETO NUMERO 2200 DE 2005 

Diario Oficial No. 45.954 de junio 29 de 2005  (Junio 28) 
Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. 

Un cigarrillo MENOS equivale a 11 minutos MAS DE VIDA